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Pfanstiehl精氨酸（A-170）與鹽酸精氨酸（A-171）現(xiàn)貨熱銷中！

精氨酸憑借其獨特的化學性質和多重作用機制，從最初的蛋白復性輔助劑到如今成為高濃度制劑的核心組分，在生物制藥領域的應用愈發(fā)廣泛。截至目前，精氨酸已被用于20種獲批上市的蛋白藥物注射制劑中，其中有17種為單克隆抗體制劑。在這些單抗制劑中，有11種高濃度（≥100 mg/mL）抗體制劑含有精氨酸或鹽酸精氨酸，凸顯了精氨酸在高濃度配方中的關鍵作用。精氨酸與鹽酸精氨酸在生物藥制劑中具有多種重要應用，主要包括：1. 增強蛋白質復性和溶解度精氨酸的胍基能夠與芳香族氨基酸側鏈的π電子發(fā)生相互作用，有效抑制蛋白在復性過程中的聚集，從而提高復性效率，有助于重組蛋白的重折疊和增溶。2. 穩(wěn)定蛋白質并抑制聚集精氨酸與鹽酸精氨酸可以顯著提高蛋白質的光穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，通過抑制蛋白質分子間的疏水相互作用和靜電相互作用，減少蛋白質聚集，提高蛋白質制劑的穩(wěn)定性。3. 降低高濃度配方的粘度精氨酸能夠降低高濃度蛋白質制劑的粘度，對于皮下給藥的高濃度蛋白制劑尤為重要。4. 減少非特異性表面吸附精氨酸能有效防止蛋白在聚苯乙烯顆粒等常用材料表面的吸附，減少蛋白質的損失和變性。5. 調節(jié)溶液滲透壓鹽酸精氨酸可以調節(jié)生物藥制劑的滲透壓，使其與人體生理環(huán)境相匹配，減少注射時的不適感和對組織的刺激。6. 作為凍干保護劑在凍干制劑中，精氨酸與鹽酸精氨酸均表現(xiàn)出良好的冷凍保護效果，可以維持蛋白質的水合層，防止脫水引起的構象變化，提高凍干產品的復溶效率和穩(wěn)定性。7. 輔助蛋白質純化在抗體純化過程中，精氨酸與鹽酸精氨酸可以作為流動相添加劑，促進目標蛋白的洗脫，減少雜質的吸附，提高純化效率。Pfanstiehl的精氨酸A-170與鹽酸精氨酸A-171是專為注射類生物大分子藥物開發(fā)的，是超高純度、超低內毒素、超低金屬離子含量、符合多國藥典的高品質注射級輔料，無論是全球申報，還是應對當下日益復雜的生物藥分子的制劑開發(fā)，Pfanstiehl都能夠提供堅實保障。Pfanstiehl的精氨酸A-170與鹽酸精氨酸A-171的優(yōu)勢主要包括以下幾個方面：符合USP, EP, JP, ChP多國藥典；超高純度、超低內毒素、超低微生物含量；超低金屬殘留，29種金屬離子分別檢測，全部低至ppb水平；檢測脂肪酶、蛋白酶、磷酸酶殘留；檢測DNA、RNA、DNase、RNase殘留；檢測亞硝酸鹽殘留；檢測β-Glucans殘留；DMF/CDE備案，精氨酸CDE狀態(tài)A；可提供1kg，5kg，10kg，25kg，50kg多種包裝規(guī)格，滿足藥物從研發(fā)到上市各個階段的靈活需求。產品信息：產品名稱CAS編號貨號藥典符合性DMFCDE注冊號CDE狀態(tài)L-Arginine精氨酸74-79-3A-170USP, EP, JP,ChP19116F20190000412AL-Arginine HCl鹽酸精氨酸1119-34-2A-171USP, EP, JP, ChP38077F20220000100IPfanstiehl的精氨酸A-170與鹽酸精氨酸A-171現(xiàn)貨熱銷中，如果您對上述產品感興趣，歡迎聯(lián)系Pfanstiehl中國區(qū)代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件和點擊這里申請測試樣品。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

Pfanstiehl組氨酸（H-116）與鹽酸組氨酸（H-117）現(xiàn)貨熱銷中！

組氨酸和鹽酸組氨酸在生物藥制劑中常協(xié)同作用，共同保障藥物的穩(wěn)定性、安全性和有效性。它們的應用覆蓋了從液體制劑到凍干制劑的多種劑型，是現(xiàn)代生物藥研發(fā)和生產中不可或缺的輔料。在已獲批上市的單克隆抗體中，超過40%的制劑添加了組氨酸和組氨酸鹽酸，如著名的“K藥”帕博利珠單抗注射液（Keytruda），以及達雷妥尤單抗注射液（Darzalex），司庫奇尤單抗注射液（Cosentyx）等。組氨酸與鹽酸組氨酸在生物藥制劑中的主要應用包括以下幾個方面。1.     pH緩沖劑組氨酸是單克隆抗體制劑中應用最廣泛的氨基酸緩沖劑，其pH緩沖范圍為5.5-6.5。組氨酸通常與鹽酸組氨酸搭配應用，通過維持溶液pH穩(wěn)定，可顯著減少蛋白聚集。尤其在高溫（40-57℃）環(huán)境下仍能保持抗體穩(wěn)定性，研究表明，在相同pH值和離子強度條件下，與磷酸鹽相比，使用組氨酸作為緩沖液時鉸鏈區(qū)的水解速率更低。2.     蛋白質穩(wěn)定劑組氨酸通過與蛋白質表面的特定殘基結合，維持蛋白質天然構象的穩(wěn)定，防止其在高溫、機械應力等條件下發(fā)生變性。此外，組氨酸還能屏蔽蛋白質表面的疏水區(qū)域，減少蛋白質分子間的聚集傾向，降低溶液粘度，提高制劑的物理穩(wěn)定性。3.     凍干保護組氨酸在凍干過程中可形成玻璃態(tài)基質，包裹蛋白質分子，限制其遷移和聚集，從而保護蛋白質的結構和活性。它能替代水分子與蛋白質表面的極性基團形成氫鍵，減少干燥過程中蛋白質的變性風險，尤其在低溫冷凍和干燥階段發(fā)揮重要作用。4.     抗氧化劑組氨酸的咪唑側鏈具有獨特的化學結構，能夠直接清除溶液中的羥基自由基和單線態(tài)氧等活性氧物質，減少自由基導致的蛋白質氧化損傷。此外，一些微量金屬離子（如銅、鐵等）也可通過Fenton反應等途徑催化自由基生成，加速蛋白質氧化。組氨酸能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，降低金屬離子活性，從而抑制自由基的產生，間接發(fā)揮抗氧化作用。5.     促溶劑組氨酸的咪唑基團可與蛋白質分子表面的疏水區(qū)域相互作用，提升蛋白質的溶解度，同時有助于防止蛋白質因疏水聚集而沉淀，維持其在溶液中的穩(wěn)定性和溶解性。組氨酸還可與蛋白質分子中的極性基團（如氨基、羧基、羥基等）形成氫鍵，增加蛋白質與水分子之間的相互作用，從而提高蛋白質的溶解性。Pfanstiehl的組氨酸H-116與鹽酸組氨酸H-117是專為注射類生物大分子藥物開發(fā)的，是超高純度、超低內毒素、超低金屬離子含量、符合多國藥典的高品質注射級輔料，無論是全球申報，還是應對當下日益復雜的生物藥分子的制劑開發(fā)，Pfanstiehl都能夠提供堅實保障。Pfanstiehl的組氨酸H-116與鹽酸組氨酸H-117的優(yōu)勢主要包括以下幾個方面：符合USP, EP, BP, JP, ChP多國藥典；超高純度、超低內毒素、超低微生物含量；低金屬殘留，29種金屬離子分別檢測，全部低至ppb水平；檢測脂肪酶、蛋白酶、磷酸酶殘留；檢測DNA、RNA、DNase、RNase殘留；檢測亞硝酸鹽殘留；檢測β-Glucans殘留；DMF/CDE備案，CDE狀態(tài)A。產品信息：產品名稱CAS編號貨號藥典符合性DMFCDE注冊號CDE狀態(tài)L-Histidine組氨酸71-00-1H-116USP,EP, JP, ChP24940F20200000338AL-HistidineHCl鹽酸組氨酸5934-29-2H-117BP, EP, JP, ChP27258F20200000337APfanstiehl的組氨酸與鹽酸組氨酸現(xiàn)貨熱銷中，如果您對上述產品感興趣，歡迎聯(lián)系Pfanstiehl中國區(qū)代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件和申請測試樣品。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

Good's緩沖液——MES

MES的全稱是2-嗎啉乙磺酸，是一種人工合成的兩性離子緩沖劑。它在1966年由諾曼·古德（Norman Good）團隊開發(fā)，屬于著名的“Good's緩沖劑”家族，是生物化學和分子生物學實驗中常用且重要的pH緩沖劑之一。作為“Good's緩沖劑”家族的一員，MES擁有一系列優(yōu)越特性： ① 理想的pKa值：MES的pKa值在25°C時為6.15。根據(jù)緩沖理論，緩沖液在其pKa值±1的范圍內最有效。因此，MES的理想緩沖范圍是pH 5.5 - 6.7。這個范圍恰好覆蓋了許多生物化學反應的關鍵pH。 ② 生物相容性好：對酶活性、細胞代謝干擾??；細胞毒性小，常用于細胞培養(yǎng)和蛋白質研究。 ③ 化學惰性：不參與或干擾大多數(shù)生化反應；不會與必需的二價陽離子（如Mg²?、Ca²?）強烈結合，而這對于許多酶（如ATP相關酶）的活性至關重要。 ④ 高水溶性：在水中溶解度很高，可以方便地配制高濃度儲備液（如1M）。 ⑤ 低紫外吸收：在波長大于260nm時吸光度很低，不會干擾核酸或蛋白質的紫外分光光度法檢測。 ⑥ 熱穩(wěn)定性好：在高溫下相對穩(wěn)定。鑒于MES優(yōu)越的理化性質，與其他常用緩沖液成分相比具有以下顯著優(yōu)勢。 MES vs. PBS（磷酸鹽緩沖液） PBS在pH 7.0-7.4范圍緩沖能力強，但會與鈣、鎂離子結合，并可能抑制某些酶活性。MES則沒有這些問題，且可以在更酸的pH下工作。 MES vs. Tris Tris的pKa為8.07，是堿性pH范圍的經(jīng)典緩沖劑。而MES是酸性至中性范圍的補充。Tris對溫度敏感，且可能在某些反應中作為活性基團參與。 MES vs. HEPES HEPES的pKa為7.55，是細胞培養(yǎng)中常用的中性緩沖劑之一。MES則可以在更酸的pH范圍內作為HEPES的補充。 綜合上述優(yōu)勢特點，MES在生命科學研究的各個領域都有廣泛應用： 蛋白質電泳與純化：SDS-PAGE（蛋白凝膠電泳）/層析色譜。 細胞生物學：用于配制培養(yǎng)基或灌流液，維持細胞外環(huán)境的pH穩(wěn)定。 細胞器分離：在亞細胞組分分離的勻漿和離心介質中提供緩沖環(huán)境。 生物化學與酶學：為酶活性測定、酶動力學研究提供穩(wěn)定的pH環(huán)境。分子生物學：Northern Blot（RNA印跡）/某些核酸雜交和檢測實驗中作為緩沖成分。 綜上所述，MES是一款性能卓越、應用廣泛的緩沖劑。其核心價值在于能夠提供一個pH值為5.5 - 6.7的弱酸性生理范圍的穩(wěn)定、惰性且廣泛兼容的化學環(huán)境，以確保生命科學實驗的順利開展。 作為全球多家知名培養(yǎng)基生產企業(yè)和制藥企業(yè)長期固定供應商，PanReac AppliChem憑借其卓越的產品品質和嚴格的質量把控，為科研人員和制藥企業(yè)提供了值得信賴的MES。 貨號 中文名稱 英文名稱 CAS A0689 2-嗎啉乙磺酸 MES anhydrous BioChemica 4432-31-9 PanReac AppliChem是來自歐洲的品質優(yōu)良的生物化學試劑與制藥原料生產商之一，擁有百年歷史，已通過多項ISO質量體系認證，是全球生命科學研究、知名CRO/CDMO企業(yè)、大型制藥、診斷、食品、化妝品等工業(yè)企業(yè)的重要供應商。作為全球多家知名培養(yǎng)基生產企業(yè)和制藥企業(yè)長期固定供應商，PanReac AppliChem是全球為數(shù)不多的能提供眾多藥典級與細胞培養(yǎng)級原料的生產企業(yè)，全面提供細胞培養(yǎng)級、藥典級、生化級、超純級等化學品，包括培養(yǎng)基組分如氨基酸、維生素、抗生素、鹽類、緩沖液、穩(wěn)定劑、表面活性劑等和制藥工藝中常用化學品如Tris、鳥苷、腺嘌呤、辛酸鈉、DMSO、葡聚糖等。 西美杰是PanReac AppliChem中國總代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

新品推薦 | SISPROT?蛋白質組學樣本前處理試劑盒

蛋白質組學實驗的樣本前處理環(huán)節(jié)，是確保實驗結果準確性和一致性的關鍵步驟?？紤]到樣本前處理流程復雜和步驟繁多，開發(fā)一套集成化、標準化的實驗流程，對于解決蛋白質組學樣本前處理的痛點至關重要。貝普奧生物公司在2023年推出的SISPROT®技術是一種基于離心移液槍頭“Spintip”的集成式蛋白質組學前處理技術，可實現(xiàn)從原始樣品出發(fā)一站式完成蛋白質組學樣品前處理所有步驟，包括蛋白質樣本的預富集、還原、烷基化、酶解和除鹽等，處理后的樣品可直接用于色譜質譜檢測。該技術兼具高靈敏度、高通量及高穩(wěn)定性的特點，尤其適用于低微克甚至納克的蛋白質樣品。產品特點高效率：全程2小時完成樣品處理傳統(tǒng)方法需要16小時，SISPROT試劑盒可實現(xiàn)2小時內完成樣品前處理所有步驟，處理后的樣品可直接上機檢測。高靈敏度：100ng可檢測到約6000種蛋白質100ng可以穩(wěn)定檢測到約6000種蛋白質。最低樣本初始量可低至或1ng（相當于10個細胞）。高穩(wěn)定性：不同人操作均可獲得良好的定量穩(wěn)定性熱銷產品SISPROT® SE 只需500ng起始蛋白量就可以穩(wěn)定鑒定7000+種蛋白質，解決低豐度蛋白質檢測困難的問題。操作簡便，重復性優(yōu)異，適用血液、體液、細胞以及外泌體等樣本蛋白質組樣本前處理，可應用于血液樣本人群大隊列及疾病分子分型研究、高通量篩選藥物靶點、空間蛋白質組等領域。SISPROT® Flex  常規(guī)樣本一次操作僅需要1-10μg的蛋白，節(jié)約樣本的使用量，兼容SDS裂解液，適用于植物組織、動物組織、細胞、血漿、血清、唾液、尿液、腦脊液、蛋白溶液等樣本，可應用于生物機制探究、診斷技術開發(fā)、治療策略研究等醫(yī)學領域。產品信息產品名稱貨號規(guī)格SISPROT® SE質譜系統(tǒng)蛋白樣本預處理試劑盒BO-008-9696T/盒BO-008-2424T/盒BO-008-066T/盒SISPROT® FLEX質譜系統(tǒng)蛋白樣本預處理試劑盒BO-012-2424T/盒BO-012-066T/盒相關文獻? Simple and integrated spintip-based technology applied for deep proteome profiling, Anal. Chem., 2016, 88(9):4864-71. ? 3D-SISPROT: A simple and integrated spintip-based protein digestion and three-dimensional peptide fractionation technology for deep proteome profiling, J. Chromatogr. A, 2017, 1498:207-214. ? Mixed-mode ion exchange-based integrated proteomics technology for fast and deep plasma proteome profiling, J. Chromatogr. A, 2018, 1564:76-84.深圳市貝普奧生物科技有限公司是一家于專注于蛋白質組學研發(fā)型高科技公司，以蛋白質組學前處理系列產品為切入點，通過臨床功能蛋白質組學技術平臺為目標市場提供全流程解決方案。公司專注于降低蛋白質組學分析技術難度，提升其在創(chuàng)新標志物和創(chuàng)新藥物研發(fā)全鏈條中的應用，以蛋白質組學技術為重大疾病提供精準診療策略。北京西美杰科技有限公司作為貝普奧在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，縮短產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

賦能過敏原精準診斷：Anti-Human IgE (epsilon) Antibody

在過敏原特異性IgE檢測試劑研發(fā)中，核心原料抗人IgE抗體的品質直接決定了試劑的性能。檢測血清中特異性IgE水平是體外診斷過敏疾病的“金標準”，而IgE與其他免疫球蛋白（如IgG、IgA、IgM）結構相似，均由重鏈和輕鏈組成。其類別由重鏈恒定區(qū)唯一決定：IgE為ε鏈，IgG為γ鏈，IgA為α鏈，IgM為μ鏈。 許多普通抗人IgE抗體因靶向公共表位或輕鏈，易與其他免疫球蛋白發(fā)生交叉反應，影響特異性。而KPL抗人IgE (ε鏈) 抗體精準靶向IgE分子獨有的ε重鏈恒定區(qū)，確保了抗體具有高特異性、低背景信號與優(yōu)異的檢測準確度，為高性能試劑開發(fā)提供了可靠保障。KPL抗人IgE (ε鏈) 抗體憑借其高特異性與通用性，成為過敏檢測領域的核心工具。它能精準識別人IgE分子共有的Fc段（ε鏈），不受過敏原種類（如塵螨、花粉或食物類過敏原）的影響，實現(xiàn)對各類特異性IgE的統(tǒng)一檢測，可高效適配于單項或混合型過敏原檢測體系。同時，因KPL抗人IgE (ε鏈) 抗體具備很高的靈敏度與特異性，能穩(wěn)定結合IgE，有效避免與IgG、IgA等其他免疫球蛋白的交叉反應，確保檢測結果的準確性與可靠性。目前，該抗體已廣泛應用于過敏原特異性檢測、IgE相關疾病的體外診斷及研究中。 KPL抗人IgE (ε鏈) 抗體適用的診斷技術平臺： ELISA/化學發(fā)光：作為核心檢測抗體，構建高靈敏度夾心法檢測體系。 側流免疫分析：作為標記抗體，助力POCT產品開發(fā)。 免疫印跡：用于確認特定蛋白激發(fā)的IgE反應。 流式細胞術：用于分析B細胞表面的IgE表達。 KPL抗人IgE (ε鏈) 抗體產品優(yōu)勢： 高特異性：精準靶向人IgE的Fc段（ε鏈），與IgG、IgA等免疫球蛋白無交叉反應。 通用性強：適用于不同過敏原類型，可適配于單項或混合型過敏原檢測體系。 平臺兼容：適用于ELISA、化學發(fā)光、免疫印跡等多種免疫技術平臺。 多種標記：包含未標記、酶標記、生物素標記和熒光標記抗體。 貨號 產品名稱 規(guī)格 標記物 5210-0158 Anti-Human IgE (epsilon) Antibody 1.0mg / 5220-0329 Anti-Human IgE (epsilon) Antibody, Peroxidase-Labeled 1.0mg HRP 5220-0350 Anti-Human IgE (epsilon) Antibody, ReserveAP?-Labeled 1.0mg AP 5230-0287 Anti-Human IgE (epsilon) Antibody, FITC-Labeled 0.5mg FITC 5260-0030 Biotinylated Anti-Human IgE (epsilon) Antibody 0.5mg Biotin KPL的抗人IgE二抗系列產品，以其卓越性能和豐富選擇，成為免疫學研究及過敏原診斷試劑開發(fā)的首選產品?；诎邢騃gE的ε鏈核心設計，KPL為化學發(fā)光、酶聯(lián)免疫、免疫印跡及快速檢測平臺等提供可靠解決方案，助力科研與診斷工作順利開展。 KPL（Kinetic Plasmonics Laboratories）是一家在生物科學領域具有深厚歷史和卓越聲譽的公司。作為世界上較早實現(xiàn)親和純化二抗商業(yè)化的生物公司之一，KPL憑借其在該領域的先驅地位奠定了堅實的發(fā)展基礎。此外，KPL也是世界上較大的二抗和底物顯色系統(tǒng)生產商，擁有近40年的產品研發(fā)經(jīng)驗，積累了豐富的專業(yè)知識和技術實力。公司通過ISO13485質量體系認證，確保所有產品的批間差小，品質可靠。KPL的產品以高純度、高靈敏度和高信噪比（信號強、背景低）為特點，深受科研人員和診斷企業(yè)的信賴。2013年，KPL被體外診斷試劑供應商SeraCare收購，進一步鞏固了其在行業(yè)內的領先地位。SeraCare成立于1984年，是全球體外診斷制造商和臨床實驗室的主要合作伙伴，2018年成為LGC集團的一部分。 北京西美杰作為LGC·Seracare·KPL品牌的中國區(qū)總代理，致力于KPL優(yōu)秀產品的中國推廣，為國內的廣大科研工作者提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。若對產品感興趣歡迎致電西美杰全國客服熱線400-050-4006或者登陸官方網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

Mirus全能型轉染試劑：TransIT-X2?應對多種核酸/蛋白及細胞類型

基于需要遞轉不同種類核酸/蛋白類型研究，在細胞轉染環(huán)節(jié)，研究者們常碰到如下三類問題：細胞對化學試劑較為敏感，轉染后，細胞活率下降或死亡；研究常用細胞類型較多，不同類型細胞，轉染效率差異較大，導致單個轉染試劑或者實驗流程，無法滿足實驗需求；遞轉多種類型核酸或蛋白，需要挑選對應的轉染試劑，并且需要大量實驗優(yōu)化，才可以得到較高的轉染效率。有沒有一款化學轉染試劑，可以同時應對常規(guī)到難轉染的細胞類型，有著較低的細胞毒性，并且適用于多種核酸/蛋白類型遞轉呢？兼具多重功能、高性能的TransIT-X2®轉染試劑，可同時應對常見細胞及難轉染細胞類型，避免條件摸索和大量的重復性實驗，輕松得到您理想的實驗結果。已驗證在大多數(shù)細胞類型中（如貼壁/懸浮細胞、原代細胞、神經(jīng)細胞等），都有著優(yōu)異的轉染效率、低毒性（特別相對于形成脂質體復合物的Lipofectamine®系列試劑）、高性能的表現(xiàn)；適用于多種研究領域，包括但不限于干細胞研究、基因編輯CRISPR研究、RNAi基因干擾/沉默、穩(wěn)轉細胞株構建、低毒性的轉染實驗、共轉染實驗等；允許高效且穩(wěn)定的同時遞轉多種核酸/蛋白類型，包括但不限于質粒 DNA、siRNA/miRNA 和 CRISPR/Cas9 組分。為什么Mirus TransIT-X2® Dynamic Delivery System有著如此高性能及廣泛適應性呢？這歸因于Mirus強大且高效的專利遞轉平臺設計，可進行多重、多功能組合的轉染試劑組分篩選并優(yōu)化。成立于1995年的Mirus，專注及深耕核酸遞轉領域多年（圖1），從最早具有低毒性的TransIT ® -LT1到GMP級別、可用于AAV和LV生產的TransIT-VirusGEN®，都是基于該遞轉平臺進行設計及開發(fā)的。截至目前，使用Mirus產品發(fā)表文章已超過1萬篇，并且發(fā)表文章及Mirus數(shù)據(jù)庫涵蓋了超過1200種細胞類型，更多文章及數(shù)據(jù)查詢，請點擊這里。圖1 Mirus產品年鑒不同于傳統(tǒng)基于單組分的轉染試劑（如陽離子聚合物或陽離子脂質體），為了進一步提高轉染效率，以應對不同細胞類型或特定的應用。Mirus將專利的多聚物(Polymer)及脂質(Lipids)技術進行多重組合，在不形成脂質體復合物（即liposome，通常具有細胞毒性）前提條件下，得到多種類、高性能的轉染方案，克服細胞遞轉過程中的多重阻礙，以實現(xiàn)更高效轉染和更低的細胞毒性（圖2）。圖2 Mirus轉染試劑原理示意圖基于上述Mirus強大、高效的專利遞轉平臺設計，在進行多重、多組合篩選、優(yōu)化及后續(xù)驗證，獨有的智能迭代設計流程，優(yōu)化轉染技術中的每個組分（圖3）。Mirus推出一系列經(jīng)典轉染試劑，以應對多種需求：廣譜、高性能、低毒性的轉染試劑家族: TransIT-X2®、TransIT®-LT1、TransIT®-2020針對特定細胞類型的轉染試劑家族：TransIT®-293、TransIT®-BrCa、TransIT®-CHO、TransIT-HeLaMONSTER®、TransIT®-Insect、TransIT®-Jurkat、TransIT®-Keratinocyte針對特定應用的轉染試劑家族：-      病毒生產：VirusGEN® 轉染試劑及配套試劑盒、TransIT®-Lenti-      蛋白/抗體生產：TransIT-PRO®、CHOgro® Expression System、CHOgro® High Yield Expression System寡核苷酸遞轉的轉染家族：TransIT®-Oligo、TransIT-siQUEST®、TransIT-TKO®mRNA及長鏈RNA遞轉：TransIT®-mRNA圖3 Mirus獨有智能迭代設計，轉染試劑優(yōu)化流程示意圖Mirus TransIT-X2®轉染試劑性能數(shù)據(jù)展示Mirus TransIT-X2®Dynamic Delivery System遞轉表達EGFP質粒DNA分別至A549、CHO-K1、Hep G2、MDCK、LNCaP、PC-12、原代人乳腺上皮細胞(HMEC)和正常人真皮成纖維細胞(NHDF)細胞中。實驗使用96孔板， TransIT-X2®試劑加入量為0.2-0.4µl，DNA加入量為0.1µg(使用試劑:DNA=2:1、3:1或4:1)。轉染后48小時，使用Guava® easyCyte? 5HT流式細胞儀重復檢測三次，評估轉染效率。圖4 TransIT-X2®在包括原代細胞在內的多種細胞類型中都具有較高轉染效率使用TransIT-X2®(Mirus Bio)、Lipofectamine®2000 (Thermo Fisher Scientific)或Lipofectamine®3000 (Thermo Fisher Scientific)轉染熒光素酶編碼質粒DNA至A549 (A)或MDCK (B)細胞中，轉染24小時，通過熒光素酶活性評估轉染效率，定量受損細胞中釋放的LDH評估細胞毒性。與Lipofectamine®2000或Lipofectamine®3000的細胞相比，在最佳試劑:DNA比例下，Trans - x2®有著更高的熒光強度及更低的細胞毒性。圖5 相較于使用單一組分且形成陽離子脂質體復合物(liposome)的Lipofectamine®系列轉染試劑，TransIT-X2®有著更高的轉染效率及更低細胞毒性實驗Tips: 針對更多特定細胞類型，試劑使用建議，詳細請見：Cell-type specific transfection protocol recommendations (PDF).Mirus TransIT-X2®在RNAi干擾實驗中性能數(shù)據(jù)展示基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發(fā)揮著重要作用，化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。常見參與RNAi干擾途徑的天然RNA分子包括：-      小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA) ：由雙鏈 RNA(dsRNA)斷裂所產生的短雙鏈 RNA(20-25bp)；-      微小 RNA(MicroRNAs, miRNAs) ：非編碼 RNA 處理后所產生的一類短的、單鏈 RNA(20-22nt)。利用 RNAi 抑制基因表達的另一種方法為短發(fā)夾 RNA(short hairpin RNA , shRNA)，這些短 RNA 序列可通過病毒或非病毒載體方式進行表達，更多詳細信息可查閱Mirus Applications | RNAi Gene Silencing。圖6  不同RNAi干擾途徑示意圖TransIT-X2®Dynamic Delivery System和Lipofectamine®2000轉染試劑用于轉染siRNA(靶點為內源性蛋白質- GAPDH和AHA1)，對照使用正常人類真皮成纖維細胞(NHDF)遞轉非靶向siRNA。Trans IT-X2®加入量為4µl， Lipofectamine®2000加入量為6µl，siRNA加入量都為25 nM。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平測量GAPDH或AHA1 mRNA進行檢測，轉染后48小時均一化至非靶向對照組的mRNA水平，誤差則為三次復孔實驗的標準差。圖7  基于siRNA核酸遞轉類型的基因沉默研究，相比Lipofectamine® 2000，TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率TransIT-X2®Dynamic Delivery System和Lipofectamine®2000轉染試劑用于轉染Pre-miR? hsa-miR-1 miRNA Precursor 或者mirVana? miRNA mimic, miR-1 (兩者都已驗證，可降低PTK9 mRNA表達水平)。Pre-miR?陰性質控用于評估m(xù)RNA表達水平基線值。Trans IT-X2®及Lipofectamine®2000試劑加入量都為3µl， 加入50 nM miRNA。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平，經(jīng)過陰性質控的均一化，得到PTK9 mRNA表達水平值。圖8  基于miRNA (miRNA Precursor及miRNA mimic)基因沉默研究，相比Lipofectamine® 2000，TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率Mirus TransIT-X2®在CRISPR基因編輯實驗中性能數(shù)據(jù)展示經(jīng)過改造及優(yōu)化的細菌 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)，已被廣泛應用到哺乳細胞的基因編輯中?；贑RISPR基因編輯實驗常見兩組分：Cas9蛋白及引導RNA(gRNA)。當Cas9蛋白切割了靶向基因組DNA，會觸發(fā)兩種內源性修復機制，即非同源末端連接(NHEJ)和同源定向修復(HDR)，以應對細胞中產生的DNA斷裂。基于NHEJ細胞修復通路，為非精準、且容易出錯細胞修復通路，可引入導致基因功能缺失的Indel。基于HDR的細胞修復通路，則需要額外的同源 DNA 作為修復模板，從而實現(xiàn)“精準”修復，在目的基因插入特定的基因或長片段序列。根據(jù)研究者們不同的實驗需求，CRISPR基因編輯可以有多種類型實驗設置，這意味需要面對不同核酸類型的轉染甚至共轉染，舉例如下：1.      質粒pDNA轉染作為CRIPSR實驗關鍵兩組分：Cas9蛋白及gRNA，可以設計單個質粒DNA，共同表達兩組分(A)；或者使用兩質粒系統(tǒng)，其中一個質粒表達Cas9蛋白，另外一個質粒表達gRNA(B)；當使用Cas9切口酶(Nickase)，則需要兩條gRNA，這時可能需要三質粒系統(tǒng)的遞轉實驗。2.      質粒DNA及RNA寡核苷酸共轉染此時，與上述實驗設計不同的是，gRNA以寡核苷酸形式進行遞轉，這就意味著遞轉實驗需要同時轉染質粒DNA以及RNA寡核苷酸(A和B)。3.      mRNA及RNA寡核苷酸共轉染為了避免由于質粒DNA基因組整合而導致的脫靶效應，可以共轉染編碼Cas9蛋白的mRNA及gRNA (RNA寡核苷酸)。4.      Cas9/gRNA RNP復合物遞轉隨著Cas9蛋白及gRNA商品化趨于成熟，越來越多的研究者們選擇直接從第三方購買高保真Cas9蛋白，以及有著額外化學修飾且在細胞內更穩(wěn)定的gRNA寡核苷酸。除了極大的縮短和簡化CRISPR實驗流程外，相對于質?；蛘適RNA方式合成，直接遞轉RNP復合物的方式有著更高的特異性及編輯效率。實驗Tips: 針對上述不同CRISPR實驗設計及遞轉情形，TransIT-X2® Dynamic Delivery System經(jīng)優(yōu)化的具體實驗說明， 下載鏈接如下：TransIT-X2® for CRISPR Plasmid + gRNA Delivery (PDF) TransIT-X2® for CRISPR Plasmid Delivery (PDF) TransIT-X2® for CRISPR RNP + ssODN Delivery (PDF) TransIT-X2® for CRISPR RNP Delivery (PDF)使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System  (2 µl/孔，24孔板, Mirus Bio)共轉染0.5 µg質粒DNA(表達Cas9蛋白)及50nM 2-part gRNA (PPIB基因)至HEK293T/17, U2OS 及NHDF細胞中，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。圖9 質粒DNA和gRNA寡核苷酸共轉染：TransIT-X2®分別在293T/17、U2OS和NHDF細胞中共轉Cas9質粒DNA與gRNA(RNA寡核苷酸)，都有著較高的基因編輯效率(18-48%)2-part gRNA (PPIB基因，IDT) 及Cas9 蛋白(PNA Bio)形成RNP復合體，分別使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System(1 µl/孔， Mirus Bio)、Lipofectamine® CRISPRMAX? (1.5 µl/孔， ThermoFisher) 、Lipofectamine® RNAiMAX (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine® 3000 (1.5 µl/孔ThermoFisher) 遞轉至293T/17及U2OS細胞中。測試gRNA兩種使用量(6 nM或12 nM)，相同Cas9 蛋白加入量(6 nM)，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。圖10 Cas9/gRNA RNP復合體遞轉：相較于Lipofectamine®系列轉染試劑，TransIT-X2®有著更高的切割效率Mirus TransIT-X2®產品優(yōu)勢?新型基于多組分開發(fā)的廣譜型轉染試劑(適用于多種細胞，包括難轉細胞)；? 可同時轉染核酸及蛋白，包括不限于DNA，siRNA/miRNA和CRISPR/Cas9復合物；?不形成脂質體復合物，降低細胞毒性；? 滿足多種應用：基因過表達、基因沉默、基因編輯、干細胞研究、穩(wěn)轉細胞株構建等。相關產品信息產品名稱規(guī)格貨號TransIT-X2® Dynamic Delivery System1 × 0.3 mlMIR 60031 × 0.75 mlMIR 60041 × 1.5 mlMIR 60005 × 1.5 mlMIR 600510 × 1.5 mlMIR 6006文末福利：關注西美杰微信公眾號“xmjsci”，回復關鍵詞“X2試用”，填寫信息即有機會免費獲取100μl TransIT-X2®轉染試劑試用裝。試用成功后還可享優(yōu)惠折扣購買TransIT-X2®正裝哦，快來試用搶購吧！美國Mirus公司成立于1995年，是世界上很早開發(fā)高效、低毒轉染試劑的公司，同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發(fā)的領跑者，其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區(qū)代理，始終秉承著專業(yè)、嚴謹?shù)膽B(tài)度為客戶提供優(yōu)質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣，歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多產品信息。 更多>

Cygnus CHO 6xLipase? MS Assay——精準量化風險，明確工藝優(yōu)化方向

在生物藥生產過程中，宿主細胞蛋白（HCP）殘留是影響藥物穩(wěn)定性的關鍵因素之一。其中，脂肪酶類HCP由于可能降解制劑中常用的表面活性劑（如吐溫-80/20）成為HCP殘留中的重點關注對象。吐溫降解會導致藥物溶液中游離脂肪酸增多，可能引起蛋白聚集、形成脂肪酸-蛋白復合物顆粒，進而影響產品的安全性與有效性。 ELISA HCP檢測方法雖能評估總體HCP水平，但無法識別具體種類的脂肪酶，難以對工藝相關風險進行精準評估。為解決這一問題，Cygnus Technologies開發(fā)了基于液相色譜-串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）的靶向蛋白質組學分析方法（CHO 6xLipase? MS Assay）。該方法采用平行反應監(jiān)測（PRM）技術和穩(wěn)定同位素標記肽段（SIL），實現(xiàn)對可以引起吐溫降解的六種CHO來源HCP脂肪酶的絕對定量： HCP 蛋白 LOD (ppm) 定量范圍(ppm) 溶酶體酸性脂肪酶（LAL） 0.15 18.25 - 292.06 脂蛋白脂肪酶（LPL） 0.08 0.10 - 323.34 磷脂酶A1（PLA1） 0.12 0.49 - 311.67 XV組溶酶體磷脂酶A2（GXVPA2） 0.03 4.72 - 302.31 磷脂酶B樣蛋白2（PLBL2） 0.56 0.66 - 419.46 磷酸肌醇磷脂酶C（PIPLC） 0.09 13.91 - 890.07 技術路線圖 技術優(yōu)勢： 藥典方法：PRM結合SIL肽段是USP 1132.1>指南認可的絕對定量方法，準確度和精密度遠超半定量方法 卓越線性范圍：所有6種脂肪酶R²均≥0.98，定量范圍覆蓋0.1-890 ppm，滿足從早期工藝到終產品的全階段檢測需求 嚴格驗證標準：準確度誤差 案例分享 客戶1：高風險樣品（DS-top）：Fc融合蛋白 ?      Tween20降解(3個月內完全降解) ?      檢出5種脂肪酶，多個酶協(xié)同加速吐溫降解 蛋白 預測濃度(ng/mL) %CV GXVP_A2 1.15 5.2% LAL 2.76 9.6% LPL 6.94 2.3% PIPL_C NA PL_A1 0.23 3,2% PLBL2 12.4 客戶2 ：穩(wěn)定樣品（DS-bottom）：單克隆抗體 ?      未檢測到Tween20降解 ?      僅檢出PLBL2(3.06 ng/mL)，其余5種均低于檢出限 蛋白 預測濃度(ng/mL) %CV GXVP_A2 NA LAL NA LPL NA PIPL_C NA PL_A1 NA PLBL2 3.06 3.20% 服務方案： 標準服務周期：6周左右（從樣品接收到出報告） 加急服務：4周或2周可選（需額外收取費用） 樣品需求：通過BCA法定量1 mL DS樣品（濃度≥4 mg/ml） 如果您對脂肪酶殘留檢測服務感興趣，歡迎點擊這里填寫信息，西美杰會第一時間聯(lián)系您分享更多詳細內容。 Cygnus Technologies, LLC.為生物技術和生物制藥行業(yè)提供產品和分析方法，旨在加速研發(fā)階段和提高產品質量。Cygnus開發(fā)和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統(tǒng)的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，Cygnus的產品和服務已經(jīng)被幾乎所有主要的生物制藥公司使用超過25年。 北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

【戰(zhàn)略合作】西美杰攜手Synthego帶來先進的CRISPR技術解決方案

CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細菌和古菌的一種適應性免疫機制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病毒DNA來幫助細菌抵御病毒，現(xiàn)已被改造為基因編輯工具。自2012年Doudna博士和Charpentier博士發(fā)現(xiàn)天然CRISPR-Cas9系統(tǒng)介導DNA切割的分子機制后，隨著全球科研人員的持續(xù)探索與優(yōu)化，該技術已逐步演變?yōu)橐环N高度精準且廣泛應用的基因組編輯平臺。目前，CRISPR技術已被廣泛應用于基因編輯、RNA編輯、堿基編輯、診斷和活體成像等多個領域。它已用于包括人類在內的多種生物的基因改造，推動了科研與臨床的發(fā)展。 CRISPR要實現(xiàn)精準的基因編輯，gRNA的設計與Cas核酸酶的選擇是至關重要的兩大因素。gRNA的選擇將很大程度上取決于研究所需的編輯類型，比如基因敲除（KO）、基因敲入（KI）、堿基編輯、先導編輯、CRISPRi或CRISPRa等。Synthego的CRISPR設計工具是面向全球所有研究人員的免費資源，它能夠幫助用戶設計并挑選出最優(yōu)gRNA序列，從而能夠針對超過12萬個基因中的任何一個進行靶向操作。另外，選擇合適的Cas酶對于實驗的成功也至關重要。Cas9最初是從鏈球菌（SpCas9）中分離而來，是最早且最常用的Cas酶。然而，現(xiàn)在有許多不同的天然Cas酶和基因工程改造的Cas酶可供不同用途使用。例如，經(jīng)過改造后的Cas9缺口酶被用于制造單鏈斷裂，而經(jīng)過改造后的高保真Cas9可以顯著減少脫靶現(xiàn)象，另外還有天然的Cas13則在診斷領域擁有更大的應用潛力。 在推動基于CRISPR技術應用與發(fā)展方面，Synthego不僅是前沿的CRISPR解決方案集成化供應的領先企業(yè)，更是致力于科技創(chuàng)新與客戶成功的長期戰(zhàn)略伙伴。其產品包括CRISPR基因編輯所需的所有關鍵原料，包括gRNA的設計與合成，各種天然和改造基因編輯酶，并提供從研究級、臨床級到GMP級別的強大產品組合。Synthego的CRISPR解決方案可以為研究人員提供從研究到臨床轉化各個階段的有力支持。 用于臨床前研發(fā)的Research-grade產品體系 在Synthego的產品體系中，研究級產品處于核心地位，專為支持早期臨床前研究而設計，更重要的是，所有研究級產品均采用與GMP級產品一致的嚴格質量控制標準進行生產，確保實驗結果具備高度可靠性與可重復性。Synthego的研究級gRNA已廣泛應用于全球領先的學術機構、生物技術公司及制藥研發(fā)企業(yè)，被公認為CRISPR合成領域的行業(yè)標桿，使Synthego成為業(yè)內少數(shù)能夠提供具備臨床嚴謹性特征的研究工具的企業(yè)之一。 INDe解決方案助力臨床早期的優(yōu)化 在早期臨床前研究與監(jiān)管合規(guī)之間架起橋梁，往往是開發(fā)CRISPR療法過程中最具挑戰(zhàn)性的環(huán)節(jié)之一，這一階段常常是基因編輯療法開發(fā)的瓶頸，可能會導致項目進度延遲甚至停滯。Synthego的INDe解決方案專為應對這一關鍵階段而設計，提供經(jīng)濟實惠、規(guī)模適中且兼具質量控制與定制化，以滿足臨床前優(yōu)化的需求。Synthego的INDe gRNA可幫助用戶驗證候選藥物、優(yōu)化流程，并為臨床生產奠定堅實基礎。 Synthego INDe 解決方案 "GMP-like"工藝 INDe gRNA包含批次記錄、可追溯性和驗證等文件，可支持IND申報和臨床早期試驗，同時相比真正的GMP更加節(jié)約成本，確保資源的充分利用。INDe的應用將有助于順利過渡到GMP級生產，從而減少重新驗證相關的時間和成本。 “GMP-like”工藝往往缺少滿足申報所需的文件記錄、質量監(jiān)督和全面控制。這常常導致產品變異性大且追溯性不足，從而可能延誤監(jiān)管審批，并影響產品的安全性和有效性。 應用于臨床試驗的GMP級產品 Synthego提供的GMP級gRNA與核酸酶產品嚴格遵循GMP標準進行開發(fā)，專為滿足IND申報以及臨床應用所要求的高精度標準而設計?？蛻艨梢劳蠸ynthego先進的生產平臺，確保其研發(fā)流程符合全球最嚴格的監(jiān)管規(guī)范。截至目前，Synthego已成功支持超過12項CRISPR基因編輯療法的IND申報，在行業(yè)內建立了高度可信的品牌聲譽。其持續(xù)穩(wěn)定的GMP級產品供應能力，充分體現(xiàn)了Synthego致力于推動以臨床療效為導向的基因編輯技術革新的長期承諾。 Synthego是一家專注于CRISPR技術解決方案的領先企業(yè)，致力于加速生命科學領域的研究與開發(fā)進程，推動人類健康水平的持續(xù)提升。作為生物技術行業(yè)的先鋒，Synthego憑借前沿的CRISPR技術積累與專業(yè)能力，積極突破細胞治療與基因療法的研發(fā)瓶頸。公司使命在于提供業(yè)界領先的規(guī)?；⒏咝阅蹸RISPR解決方案，全面提升從基礎科研到臨床轉化的研究效率。通過簡化的授權機制，以及由行業(yè)專家團隊提供的全方位技術支持與監(jiān)管咨詢服務，Synthego致力于降低技術應用門檻，促進CRISPR技術的廣泛可及性，從而助力改善患者治療結局。Synthego的技術成果已被數(shù)百項經(jīng)同行評審的研究文獻引用，并廣泛應用于全球數(shù)千名學術界與產業(yè)界研究人員及藥物開發(fā)機構。憑借在基因組編輯領域實現(xiàn)的大規(guī)模標準化能力，Synthego始終處于科技創(chuàng)新前沿，為下一代創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供關鍵支撐。 北京西美杰科技有限公司是Synthego中國一級代理，始終秉承著專業(yè)、嚴謹?shù)膽B(tài)度為客戶提供優(yōu)質的產品與服務。如您對上述產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

HCP ELISA方法學驗證——精密度與重復性（Precision & Reproducibility）

當我們已經(jīng)驗證過HCP ELISA與樣品基質的兼容性，并且找到了樣品的最低需求稀釋度（MRD）后，那么下一步就是驗證ELISA方法的精密度，進而完成法規(guī)要求的ELISA方法學驗證的全部流程。 什么是精密度和重復性？ 精密度是指多次檢測結果之間的一致性程度，通常以實驗的重復性進行評估，以變異系數(shù)（%CV）來表示。 計算公式：%CV=(標準差/平均濃度)×100% 通過此公式，可以評估兩種精密度： 批內精密度：衡量單次實驗內不同復孔之間的重復性。嚴格的批內CV表明樣品讀數(shù)不受加樣位置或操作程序的影響。 批間精密度：衡量多次獨立實驗之間的重復性。確保批間CV在可接受范圍內（通常＜15-20%，取決于法規(guī)要求）是證明該方法能持續(xù)穩(wěn)定產出可靠結果的關鍵指標。 法規(guī)要求 ? ICH Q2(R1) 方法：在3個濃度水平下至少進行9次測定，覆蓋該測定的分析范圍（在3個濃度下進行3次重復） 標準：未說明。 ? US FDA 方法：至少在3個濃度水平下進行5次測定，覆蓋該測定的分析范圍（在3個濃度下進行5次重復） 標準：每個濃度水平下精密度的CV%應在±20%范圍內，LLOQ的CV%不應超過25%。 ? EMA 方法：在4種濃度下至少進行5次測定(在LLOQ、LLOQ的三倍以內、標準曲線濃度的30-50%、ULOQ的至少75%，4種濃度下進行5次重復）。 標準：每一濃度水平質控的批內和批間精密度均不應超過15%，LLOQ的CV%不應超過20%。 常見問題排查：導致CV值偏高的原因 如果實驗結果的CV值高于試劑盒說明書中的預期范圍，那么很可能是操作流程或設備出現(xiàn)了問題，我們建議您按以下步驟進行問題排查與實驗優(yōu)化。 洗板操作 問題原因： 過度劇烈的洗板是CV值異常偏高的常見原因，包括使用自動洗板機、用力拍板等操作，因其可能導致抗原-抗體復合物發(fā)生非特異性解離，進而造成CV值過高。 優(yōu)化建議： 為實現(xiàn)最佳重復性，我們強烈推薦洗瓶洗板法，可以通過交替方向加入洗液來確保每個孔的清洗時間保持基本一致。有關洗板的詳細操作請參考下文。 如何用正確的洗板方法解決ELISA檢測結果漂移的問題？ 酶標儀性能 問題原因： 當在低吸光度范圍（如OD值＜0.1）的檢測值出現(xiàn)較大波動時，可能提示酶標儀存在潛在問題。光源、單色器或濾光片的故障可能導致間歇性信號異?；蛟肼?，此類問題通常無法通過常規(guī)校準程序識別，但會對檢測的靈敏度以及定量限（LOQ）和檢測限（LOD）產生顯著影響。該類問題常表現(xiàn)為在空白孔或僅含有非吸附性液體的孔中，孔與孔之間OD值讀數(shù)標準偏差達到0.020或更低。 優(yōu)化建議： 對于HRP-TMB顯色的ELISA，推薦使用雙波長讀數(shù)（如檢測波長450nm，參比波長650nm）。通過雙波長讀數(shù)法，可從檢測波長（如450nm）處的信號值中扣除非特異性信號（如650nm處的背景OD值），從而提高檢測結果的準確性與可靠性。該方法可以最大限度地減少因污漬或塑料缺陷引起的孔間差異，從而提升精密度與準確度。 （注：質量良好的板條在參比波長（如650nm）的OD值通常很低（平均約0.040），且孔間OD值標準差極?。s0.002）。若實際檢測OD值遠高于0.040且標準差大于0.004，則表明酶標儀可能存在問題。） 試劑污染 問題原因： Cygnus的ELISA試劑盒靈敏度高達pg/mL至ng/mL級別，實驗室環(huán)境中潛在的高濃度分析物（如培養(yǎng)基、上游工藝樣品中的HCP或BSA，濃度可達mg/mL級），非常容易對試劑盒中的關鍵組分造成污染，如果檢測結果出現(xiàn)孔板中個別孔吸光值偏差過大，且同一個試劑盒重復后偏差數(shù)據(jù)值相似，則可能是孔板的孔、標準品或酶標抗體出現(xiàn)了污染。 優(yōu)化建議： 盡可能在遠離處理上游樣品的區(qū)域內進行ELISA實驗操作，避免交叉使用移液器，做好操作臺面與儀器的清潔，盡可能使用帶有濾芯的吸頭等。 分析人員與儀器 問題原因： 操作不規(guī)范，移液器未校準或使用質量不達標的吸頭，均可能對檢測結果的精密度產生不利影響。 優(yōu)化建議： 邀請另一位分析人員在獨立實驗室中使用不同設備進行平行測試，可能有助于您確定精密度不理想的原因是由于操作人員缺乏經(jīng)驗，還是常規(guī)實驗室工具存在問題，比如移液器未校準或吸頭質量差。 成功完成ELISA方法的精密度與重復性驗證，是確保數(shù)據(jù)可靠、推動項目前進的基石。Cygnus針對每一種檢測試劑盒均提供相應的QS（Qualification Summary）文件，如有需求歡迎點擊這里填寫信息索取，或直接聯(lián)系Cygnus中國總代理西美杰。如您在使用Cygnus HCP ELISA試劑盒的過程中遇到任何問題，我們的技術支持團隊將竭誠為您提供解決方案和建議。 Cygnus Technologies專注為生物技術和生物制藥行業(yè)提供產品和分析方法超過25年，旨在加速研發(fā)階段和提高產品質量。Cygnus開發(fā)和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統(tǒng)的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，其產品和服務已經(jīng)被全球超過95%以上生物制藥公司使用，并獲得FDA、NMPA、EMA等監(jiān)管機構的廣泛認可。 北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

星品推薦 | Cas9蛋白檢測試劑盒

CRISPR與Cas蛋白共同構成原核生物的適應性免疫系統(tǒng)，現(xiàn)已被開發(fā)為可實現(xiàn)DNA或RNA精準編輯的分子工具。其中，Cas9蛋白（CRISPR相關蛋白9）因其能夠介導DNA的定點雙鏈斷裂而受到廣泛關注，成為基因組編輯中應用最廣泛的核心工具。在多種模式生物中，該系統(tǒng)誘導的DNA雙鏈斷裂可通過非同源末端連接（NHEJ）途徑導致插入或缺失突變，從而實現(xiàn)基因失活；或通過同源重組（HR）途徑實現(xiàn)外源基因的靶向插入。在人類細胞中，CRISPR/Cas9系統(tǒng)已成功應用于基因敲除與基因替換，為治療由基因突變引發(fā)的遺傳性疾病提供了新的策略。隨著基因編輯技術的不斷優(yōu)化與應用場景的拓展，Cas9在基因治療、農業(yè)育種及生物制藥等領域展現(xiàn)出廣闊前景，將在未來生命科學研究與實際應用中發(fā)揮關鍵作用。CRISPR/Cas9基因編輯為支持Cas9相關研究，西美杰代理的Cell Biolabs品牌提供兩種Cas9檢測試劑盒：Cas9活性檢測試劑盒用于評估細胞裂解物中Cas9酶的活性；Cas9 ELISA試劑盒則可在96孔板中對Cas9蛋白進行定量檢測。這兩種試劑盒均可有效檢測來源于金黃色葡萄球菌（S. aureus）和化膿性鏈球菌（S. pyogenes）的Cas9蛋白。Cas9活性檢測試劑盒采用酶促反應方法檢測細胞裂解物中的Cas9蛋白活性。貨號品名規(guī)格靈敏度PRB-5203SaCas9 Activity Assay Kit (S. aureus)20 assays4 µg/mLPRB-5206SpCas9 Activity Assay Kit (S. pyogenes)20 assays10 µg/mLCas9 ELISA檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫方法檢測細胞和組織樣本中的Cas9蛋白含量。貨號品名規(guī)格靈敏度PRB-5204SaCas9 ELISA Kit (S. aureus) 96 assays3.9 ng/mLPRB-5079SpCas9 ELISA Kit (S. pyogenes)96 assays1.5 ng/mLCell Biolabs公司坐落于美國加利福尼亞州圣地亞哥市，一直致力于開發(fā)生命科學研究領域的技術和工具，并將所開發(fā)的創(chuàng)新性技術成果商業(yè)化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產品，以期使細胞功能和疾病機制研究達到新高度。Cell Biolabs公司的產品獨具特色并且處于行業(yè)前沿水平，全球眾多大學、政府研究機構、生物、制藥企業(yè)的科研實驗室均在使用。北京西美杰是Cell Biolabs品牌中國授權代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.guanghecar.com了解更多信息。 更多>

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北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下簡稱西美杰）于2006年成立，由留美歸國生物領域專業(yè)人士創(chuàng)辦。西美杰堅持自己的經(jīng)營理念，勤奮踏實地整合全球產品資源與技術資源，為高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生產企業(yè)提供一站式產品服務方案，幫助科研及企業(yè)單位縮短科研時間... 更多>

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