歐洲藥典（European Pharmacopoeia）簡(jiǎn)稱EP，歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)及其制備，其官方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。EDQM標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是經(jīng)過(guò)專門篩選的，并由歐洲藥典委員會(huì)對(duì)檢驗(yàn)后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行確認(rèn)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途（如鑒別，純度檢驗(yàn)，含量測(cè)定），可能會(huì)作為國(guó)際協(xié)作研究的項(xiàng)目。根據(jù)ISO導(dǎo)則34基本原則建立與分發(fā)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可在鑒別試驗(yàn)，有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)，含量測(cè)定等藥物分析中用作對(duì)照品，也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的協(xié)作標(biāo)定中心。

主要產(chǎn)品：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品